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“LG화학, 합리적 가격으로 상업화 신약 및 美 판매망 확보”

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  화학이 나스닥 상장 바이오텍 아베오 파마슈티컬스를 인수한다.  20 일 국내 증권가에선 상업화 신약과 미국 판매망을 합리적인 가격에 확보한 것이라고 평가했다. 이번 인수로 생명과학 사업의 보폭을 확장해 글로벌 신약 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 기대했다. LG 화학은 지난  18 일 미국 아베오 파마슈티컬스를 주당  15 달러, 총 5억 6600 만달러(약  8000 억원)에 인수하기로 결정했다. 당시 주가에  43 %의 경영권 프리미엄(웃돈)을 얹었다. 아베오의 핵심 제품은 혈관내피생성인자수용체( VEGFR ) 티로신 키나제 억제제( TKI ) ‘포티브다’(성분명 티보자닙)다.  2017 년 신세포암 1차 치료제로 유럽의약품청( EMA ) 승인을 받은 데 이어, 지난해 3월 미국 식품의약국( FDA )으로부터 신세포암( RCC ) 3차 치료제로 승인받았다. 이동건 신한투자증권 연구원은 “미국 내 상업화 제품을 보유한 기업의 인수를 통해 불확실성을 낮췄다”며 “현지 유통망 및 상업화 경험 인력을 확보함으로써 기존 연구개발( R&D ) 후보물질과의 상생(시너지) 효과도 기대된다”고 말했다. 최근 진행된 바이오텍 인수합병( M&A )의 프리미엄이나 주가수준(멀티플)을 고려하더라도, 인수가격은 합리적인 수준이란 평가가 나온다. 박재경 하나증권 연구원은 “시장조사기관 글로벌데이터에 따르면 포티브다의 최대 매출은  2028 년 4억 2000 만달러를 기록할 전망”이라며 “ LG 화학의 인수가격은 포티브다 최대 매출 대비  1.3 배 수준으로 합리적”이라고 말했다. 또 아베오가 포티브다의 적응증을 확장하고 있다는 점이 긍정적이라고 했다. 박 연구원은 “동일한  VEGFR   TKI  기전인 화이자의 ‘인라이타’가 작년  10 억달러 매출을 기록했고, ‘키트루다’ 병용으로 신세포암 1차 치료에 대해  FDA  승인을 받은 것에 비하면 아직까지 경쟁력은 약하다”면서 “다만 포티브다 역시 ‘옵디보’와의 병용 3상을 진행하고 있어, 추가적인 적응증 확대를 기